Ministero Salute, piano nazionale controlli prodotti chimici 2017
Prodotti chimici. Pubblicato dal Ministeo della Salute il Piano nazionale delle attività di controllo sui prodotti chimici – Anno 2017, documento sugli obiettivi e i criteri della vigilanza in merito alle sostanze chimiche, predisposto dal Ministero in collaborazione con Gruppo Tecnico Interregionale Reach-Clp con il Centro Nazionale delle Sostanze Chimiche, Prodotti Cosmetici e Protezione del Consumatore dell’Istituto Superiore di Sanità e la Rete dei laboratori di controllo in attuazione all’Accordo Stato-Regioni del 7 maggio 2015.
Le coordinate riportate nel documento riguardano i controlli da metodologia Reach-En-Force e da Forum Echa; le attività di controllo analitico. Per entrambi i casi il piano indica target group, criteri per la selezione delle imprese e fonti istituzionali che possono essere utilizzate per individuarle, sostanze che devono essere controllate, rendicontazione dei controlli.
Per quanto riguarda le verifiche da Reach-en-Force e Forum Echa gli obiettivi sono:
- “verifica della conformità con gli obblighi di autorizzazione;
- verifica degli obblighi di restrizione;
- verifica degli obblighi di pre-registrazione e registrazione delle sostanze in quanto tali o in
quanto contenute in miscele (Titolo II Regolamento REACH); - verifica degli obblighi di notifica delle sostanze contenute in articoli (Titolo II Regolamento
REACH); - verifica della comunicazione all’interno della catena di approvvigionamento (Titolo IV
Regolamento REACH); - verifica della conformità delle (e)SDS (Allegato II al Regolamento REACH, come modificato
dal Regolamento (UE) 2015/830); - verifica dell’obbligo di redigere la relazione sulla sicurezza chimica e dell’obbligo di applicare e
raccomandare misure di gestione dei rischi (Titolo II e Titolo V Regolamento REACH); - verifica degli obblighi generali di classificazione, etichettatura e imballaggio delle sostanze e
delle miscele (Regolamento CLP); - verifica degli obblighi di notifica della classificazione all’ECHA (articolo 40 Regolamento
CLP); - verifica della conformità con gli obblighi di conservazione delle informazioni (articolo 36
Regolamento REACH e articolo 49 Regolamento CLP); - verifica degli obblighi di pubblicità (articolo 48 Regolamento CLP)”.
Per quanto riguarda il controllo analitico: “Verifica della conformità con gli obblighi di notifica e comunicazione per sostanze SVHC contenute in articoli, autorizzazione e restrizione (Titoli II, IV, VII e VIII Regolamento
REACH)”.
Vengono quindi segnalate scadenze e modalità di quantificazione numerica che le autorità Reach di Regione e Pa devono osservare per i report finali destinati al Ministero della Salute – Autorità competente nazionale e quindi a Echa.
I dati confluiranno nel rapporto nazionale sui controlli 2017 che il verrà pubblicato dal Ministero della Salute in collaborazione con Regioni, Pa e Iss entro il 30 giugno 2018.